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血小板数（/mm 3 ） ＜50,000:.
ジェムザール アブラキサン 減量基準. アブラキサン ドキシル アリムタ ニドラン エトポシド ノバントロン カイプロリス ハイカムチン カドサイラ ハラヴェン キロサイド 100-0mg/m2ポテリジオ ゲムシタビン マイトマイシン サイメリン メソトレキセート 50-250mg/m2 パクリタキセル (weekly. アブラキサン （100 mg/m2） 投与例 Day1 ① イメンド125mg 1錠 カルボプラチン投与60分～90分前 ② アロキシ（0.75mg）1 P + デカドロン6.6mg 30分 ③ アブラキサン 100 mg/m + 生食100 ml 30分 ④ カルボプラチン AUC 5 or 6 + 5％ブドウ糖250 ml 60分 ⑤ 生食100ml 15分. 2 —ts-1療法— 特徴経口抗癌剤として膵・胆道癌に有効な唯一の抗癌剤． 治療成績 局所進行・再発膵癌：奏効率％1) 進行膵癌におけるgem無効後のs-1の効果：生存期間中央値5.8ヶ月，1年生存率12％2) 転移性膵癌：生存期間中央値9.2ヶ月3) 進行胆道癌（肝外胆管癌，胆嚢癌，乳頭部癌）：奏効率.
好中球数（/mm 3 ） ＜500が7日以上継続:. ゲムシタビン（商品名 ジェムザール）の有効性が海外の臨床試験で示され、臨床の現場でも使われるようになりました。 その後にS-1（商品名 ティーエスワン)と呼ばれる内服の抗がん剤が登場して、ゲムシタビンと比較しても劣らない成績が確認されました。. 連絡先 病院名 国立がん研究センター中央病院 電話番号 03－3542－2511 担当医師 担当薬剤師.
らに，抗がん剤の投与量の減量や治療の中止を余儀なくさ れる場合が多く，用量制限毒性（dose-limiting toxicity :. 東和薬品が運営する医療関係者向け抗がん剤情報サイト。「パクリタキセル・ドセタキセルによる末梢神経障害の対処法」の解説。監修：がん研有明病院 濱敏弘先生、国際医療福祉大学病院 佐藤淳也先生。「好発時期、初期症状、対処、予防方法」などの基本的情報に加え、「がん専門薬剤師. ・ジェムザール+パラプラチン day1、day8 ・Weeklyアブラキサン+パラプラチン療法 day1、day8,15 ・キイトルーダ+Weeklyアブラキサン+パラプラチン day1、day8,15 ・テセントリク+Weeklyアブラキサン+パラプラチン60分day1、day8,15.
フォルフィリノックス（folfirinox）療法： 5-fu・イリノテカン・オキサリプラチンの3種類の抗がん剤に、5-fuの増強剤であるレボホリナートを加えた多剤併用の治療法です。 2週間ごとに繰り返す治療ですが、1回あたり2日間かかるため、外来・在宅で治療を行うために. ⑷ 塩酸ゲムシタビン＋nab-パクリタキセル（アブラキサン）併用療法 膵がんに対する最も新しい治療法です。 塩酸ゲムシタビンとnab-パクリタキセル（アブラキサン）を同じ日に点滴にて投与し、その治療を週1回3週間続けて投与し、4週目はお休みとなります。. アブラキサン （ mg ） 計画書設定量より減量 一般名（アルブミン懸濁型パクリタキセル） 計画書設定量より増量 減量・増量理由 生食250mL サイラムザ＋アブラキサン併用療法⑧ 観察記録 所要時間：1時間30分.
ジェムザールは、投与前に、患者の分画及び血小板数を含む全血球数 をモニタリングし、投与する必要がある。骨髄抑制が認められた場合、 表3 の基準に従って投与量を変更するか休薬すること。 表3：用量減量に関する基準 顆粒球数 （×106/l） 血小板数. Iv がん薬物療法時の腎障害診療ガイドライン16 刊行に寄せて がんは日本人の死亡原因の中で長年にわたり1 位であり，今では約3 割を占めている。. 現在、アブラキサン60%、ジェムザール80% 主治医「今日から、減量しての治療ですが、しますよね？白血球も好虫球もしっかりありますし。」 それで、お願いした。 あと、「リンパマッサージはしても良いのか」「インフルエンザの予防注射」等聞いてみた♪.
ゲムシタビン ジェムザール 800～1000mg/m^2 DIV Day1,8,15. 末梢神経障害 ≧Grade 3 ＊3:. アブラキサンの減量・再開基準の目安 好中球数 血小板数 発熱性好中球減少症 末梢神経障害 皮膚障害 粘膜炎または下痢 非血液学的毒性 （脱毛を除く） 減量の目安 重大な副作用 カルボプラチン ・汎血球減少等の骨髄抑制 ・ショック、アナフィラキシー.
年3月25日、「治癒切除不能な膵がん」を対象疾患とするオニバイド（イリノテカン）が承認されました！ 日本セルヴィエ｜ニュースリリース 基本情報 製品名 オニバイド点滴静注43mg 一般名 イリ. 大鵬薬品 アブラキサン 1ﾍﾟｰｼﾞ（/05/） 〈1〉 警告 1.本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医 療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持 つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例につい てのみ実施すること。. 効能・効果 乳癌、胃癌、非小細胞肺癌、治癒切除不能な膵癌 用法・用量 乳癌にはA法又はE法を、胃癌にはA法又はD法を、非小細胞肺癌にはB法を、治癒切除不能な膵癌にはC法を使用する。 A法 通常、成人にはパクリタキセルとして、1日1回260mg/m 2 （体表面積）を30分かけて点滴静注し、少なく.
・s-1+ジェムザール療法 ・s-1+ジェムザール+rt ・サイラムザ+カンプト ・ジェムザール+アブラキサン療法 ・ジェムザール＋アブラキサン＋rt（自主研究） 先進医療 ・s-1+パクリタキセル経静脈・腹腔内併用療法（先進医療）. 薬価基準収載 抗悪性腫瘍剤 上皮増殖因子受容体（egfr）チロシンキナーゼ阻害剤 劇薬、処方せん医薬品注） エルロチニブ塩酸塩錠 注）注意－医師等の処方せんにより使用すること 対象：治癒切除不能な膵癌 市販直後調査 平成 年 月～平成 年 月. アブラキサン点滴静注用 100mg/m^2 DIV Day1, 8, 15 カルボプラチン カルボプラチン AUC 5～6 DIV Day1.
ゲムシタビン療法の手引き 15 年09月 国立がん研究センター中央病院 乳腺・腫瘍 Ë科 薬剤部 看護部.
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